DRAXXIN® KP
Solución inyectable para bovinos.
FÓRMULA (cada 100 ml contiene):
Tulatromicina (antibiótico) ........................................................ 100 mg
Ketoprofeno (antiinflamatorio no esteroidal)................................. 120 mg
Exipientes c.s.p. ...................................................................... 1,0 mL
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Solución Inyectable. Antibiótico y antiinflamatorio no esteroidal. 100 mg/mL de Tulatromicina + 120 mg/mL de Ketoprofeno.
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Draxxin® KP es una solución inyectable lista para usar, que contiene Tulatromicina, un antibiótico macrólido semisintético de la subclase de las Triamilidas, y Ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroidal (AINE).
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Draxxin® KP Solución Inyectable, está indicado para el tratamiento de la Enfermedad Respiratoria Bovina, asociada con Mannheimia haemolytica (anteriormente denominada Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida, Histophilus somni (anteriormente denominada Haemophilus somnus); y Mycoplasma bovis; así como para el control de la pirexia (fiebre) asociada con la Enfermedad Respiratoria.
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Inyectar 1 mL/40 Kg de peso corporal vía subcutánea. Dosis única equivalente a 2,5mg de Tulatromicina y 3,0mg de Ketoprofeno por Kg/PC. Aplicar máximo 10 mL por sitio de inyección.
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- No administrar en animales menores de 2 meses.
- No usar en animales con hipersensibilidad a tulatromicina y ketoprofeno.
- No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
- No administrar en animales que sufren lesiones gastrointestinales, afecciones hepáticas, renales y cardiacas.
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- En caso de derrame accidental sobre la piel, lávela inmediatamente con agua y jabón.
- En caso de exposición accidental a los ojos, lávelos inmediatamente con agua limpia.
- En caso de autoinyección accidental, buscar atención médica inmediatamente.
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- Carne: 50 días.
- No administrar en vacas cuya leche se destine al consumo humano.
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Mantener a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
